6057 - L'oocyte de Xenopus laevis comme support expérimental pour l'étude d'une substance antidiabétique, la metformine, intervenant dans le contrôle du métabolisme glucidique par l'insuline

Description bibliographique

Auteur :

Detaille, Dominique (FUNDP. Facultés universitaires Notre Dame de la Paix. URBO. Unité de recherche en biologie des organismes. Namur. Belgique)

Page source :

Thèses de doctorat en sciences de l'URBO de FUNDP, http://www.sciences.fundp.ac.be/biologie/urbo/theses.html

Langue :

français

Diplôme :

Thèse, sciences, 2002

Description du contenu

Spécialité :

Sciences du vivant - Biologie - Biochimie

Mots clés :

oocyte ; Xenopus laevis ; glycogène synthase ; metformine ; insuline ; insulinorésistance ; diabète non insulino-dépendant ; glucose

Table des matières :

I. Le métabolisme des hydrates de carbone et son contrôle par l'insuline
II. La glycogène synthase: rôle et mécanisme d'activation par l'insuline
III. Le transport du glucose et la machinerie sous-jacente des transporteurs
IV. Situation physiopathologique liée à une altération de la réponse à V. La metformine: 45 ans au service de la diabetologie
VI. L'ovocyte de Xenopus laevis: caractéristiques physiologiques et potentialités technologiques

Résumé :

L'oocyte de Xenopus laevis constitue un outil très bien adapté pour des études en relation étroite avec la régulation métabolique, notamment celle impliquant le stockage du glucose sous forme de glycogène. L'originalité de ce travail réside dans le choix de ce modèle pour analyser l'action d'une substance antihyperglycémiante, la metformine, sur ce paramètre. Comme une déficience majeure à ce niveau est à la base de l'insulinorésistance définissant le diabète de type 2, notre but a été d'identifier le long de la cascade biochimique, depuis le récepteur membranaire jusqu'aux effecteurs situés en aval, les sites prioritaires d'action de cette drogue. Nous montrons qu'à doses physiologiques, elle potentialise à la fois la capture du glucose, en augmentant l'activité intrin-sèque des transporteurs, et la signalisation insulinique en stimulant la tyrosine kinase du récepteur hormonal. Ces deux mécanismes entraînent l'activation indirecte de la glycogène synthase par modifications covalentes. En outre, la metformine affecte la fonction mitochondriale. Un faisceau d'éléments concordants indique que la membrane plasmique est le dénominateur commun de ses effets thérapeutiques sur les processus régulant le métabolisme énergétique et celui des glucides. (résumé d'auteur)

Accès à la ressource

Format :

PDF
Taille du fichier : entre 2 et 5 Mo

Notes :

Document de 350 pages.

URL de référence :

http://www.sciences.fundp.ac.be/biologie/urbo/txt_th_detaille_fr.html

Autres URLs :

http://www.sciences.fundp.ac.be/biologie/urbo/th_detaille.pdf

Notice mise en ligne le 05/02/2004